Casgevy (exa-cel) : la première thérapie CRISPR pour la drépanocytose et ses avancées récentes
Casgevy, première thérapie génique CRISPR approuvée pour la drépanocytose, montre des résultats prometteurs avec 97 % de patients sans crises vaso-occlusives, une augmentation durable de l'hémoglobine
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